Menu
ÚHKT

Mgr. Dana Provazníková, Ph.D.

Impaktované publikace

[1]

Provaznikova, D.; Rittich, S.; Malina, M.; Seeman, T.; Marinov, I.; Riedl, M.; Hrachovinova, I.

Manifestation of atypical hemolytic uremic syndrome caused by novel mutations in MCP.

[rok vydání 2011, impact factor 2.939 ]

[2]

Fuchs, O.; Kostecka, A.; Provaznikova, D.; Krasna, B.; Brezinova, J.; Filkukova, J.; Kotlin, R.; Kouba, M.; Kobylka, P.; Neuwirtova, R.; Jonasova, A.; Caniga, M.; Schwarz, J.; Markova, J.; Maaloufova, J.; Sponerova, D.; Novakova, L.; Cermak, J.

Nature of frequent deletions in CEBPA

[rok vydání 2009, impact factor 2.901]

[3]

Provazníková, D.; Matýšková, M.; Čápová, I.; Grančarová, D.; Drbohlavová, E.; Šlechtová, M.; Hrachovinová, I.

Seventeen novel SERPINC1 variants causing hereditary antithrombin deficiency in a Czech population

[rok vydání 2020, impact factor 2.869 ]

[4]

Fuchs, O.; Provaznikova, D.; Kocova, M.; Kostecka, A.; Cvekova, P.; Neuwirtova, R.; Kobylka, P.; Cermak, J.; Brezinova, J.; Schwarz, J.; Markova, J.; Salaj, P.; Klamova, H.; Maaloufova, J.; Lemez, P.; Novakova, L.; Benesova, K.

CEBPA polymorphisms and mutations in patients with acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndrome, multiple myeloma and non-Hodgkin´s lymphoma

[rok vydání 2008, impact factor 2.749]

[5]

Provaznikova, D.; Houskova, K.; Radovska, A.; Salaj, P.; Hrachovinova, I.

Novel mutations associated with a discrepancy between one-stage and chromogenic FVIII activity assays

[rok vydání 2015, impact factor 2.673 ]

[6]

Provaznikova, D.; Geierova, V.; Kumstyrova; Kotlin, R.; Mikulenkova, D.; Zurkova, K.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

Clinical manifestation and molecular genetic characterization of MYH9 disorders

[rok vydání 2009, impact factor 2.272]

[7]

Provaznikova, D.; Kumstyrova, T.; Kotlin, R.; Salaj, P.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

High-resolution melting analysis for detection of MYH9 mutations

[rok vydání 2008, impact factor 2.271]

[8]

Šárová, I.; Březinová, J.; Zemanová, Z.; Lizcová, L.; Berková, A.; Izáková, S.; Malinová, E.; Fuchs, O.; Kostečka, A.; Provazníková, D.; Filkuková, J.; Maaloufová, J.; Starý, J.; Michalová, K.

A partial nontandem duplication of the MLL gene in four patients with acute myeloid leukemia

[rok vydání 2009, impact factor 1.537]

[9]

Lemež, P.; Klamová, H.; Zemanová, Z.; Marinov, I.; Fuchs, O.; Schwarz, J.; Březinová, J.; Provazníková, D.; Kostečka, A.; Marková, J.; Michalová, K.; Jelínek, J.

Unusually long survival of a 67-year-old patient with near-tetraploid acute myeloid leukemia M0 without erythroblastic and megakaryocytic dysplasia

[rok vydání 2011, impact factor 1.354 ]

[10]

Fuchs, O.; Kostečka, A.; Provazníková, D.; Krásná, B.; Kotlín, R.; Staňková, M.; Kobylka, P.; Dostálová, G.; Zeman, M.; Chochola, M.

CCAAT/Enhancer-Binding Protein Alpha (CEBPA) polymorphisms and mutation in healthy individuals and in patients with peripheral artery disease, ischaemic heart disease and hyperlipidaemia

[rok vydání 2010, impact factor 0.729]

Neimpaktované publikace

[1]

Provaznikova, D.; Peslova, G.; Marinov, I.; Babusiak, M.; Vyoral, D.; Fuchs, O.

The increased expression of SnoN and undetectable levels of important cell cycle regulators, proteins p21Waf1/Cip1 and p27Kip1 as probable causes of the resistance of ML-2 cells proliferation to transforming growth factor-ßETA1

[rok vydání 2007]