Menu
ÚHKT

RNDr. Ingrid Hrachovinová, Ph.D.

vedoucí laboratoře pro poruchy hemostázy

Tel: +420 221 977 271, +420 221 977 355, +420 221 977 455
Email: Ingrid.Hrachovinova@uhkt.cz

Impaktované publikace

[1]

Hrachovinova, I.; Cambien, B.; Hafezi-Moghadam, A.; Kappelmayer, J.; Camphausen, R.T.; Widom, A.; Xia, L.; Kazazian jr, H.H.; Schaub, R.G.; McEver, R.P.; Wagner, D.D.

Interaction of P-selectin and PSGL-1 generates microparticles that correct hemostasis in a mouse model of hemophilia A

[rok vydání 2006, impact factor 30.550]

[2]

Andre, P.; Hartwell, D.; Hrachovinova, I.; Saffaripour, S.; Wagner, D.D.

Pro-coagulant state resulting from high levels of soluble P-selectin in blood

[rok vydání 2010, impact factor 10.789]

[3]

Netuka, I.; Kvasnička, T.; Kvasnička, J.; Hrachovinová, I.; Ivák, P.; Mareček, F.; Bílková, J.; Malíková, I.; Jančová, M.; Malý, J.; Sood, P.; Sundareswaran, K.S.; Connors, J.M.; Mehra, M.R.

Evaluation of von Willebrand factor with a fully magnetically levitated centrifugal continuous-flow left ventricular assist device in advanced heart failure

[rok vydání 2016, impact factor 7.509 ]

[4]

Hrachovinova, I.; Rypackova, B.; Vyoral, D.

Lack of association between hemochromatosis and factor V Leiden mutations in the Czech population

[rok vydání 2006, impact factor 4.983]

[5]

Kotlín, R.; Suttnar, J.; Čápová, I.; Hrachovinová, I.; Urbánková, M.; Dyr, J.E.

Fibrinogen Šumperk II: dysfibrinogenemia in an individual with two coding mutations

[rok vydání 2012, impact factor 4.003 ]

[6]

Provaznikova, D.; Rittich, S.; Malina, M.; Seeman, T.; Marinov, I.; Riedl, M.; Hrachovinova, I.

Manifestation of atypical hemolytic uremic syndrome caused by novel mutations in MCP.

[rok vydání 2011, impact factor 2.939 ]

[7]

Schneppenheim, R.; Kremer Hovinga, J.A.; Becker, T.; Budde, U.; Karpman, D.; Brockhaus, W.; Hrachovinova, I.; Korczowski, B.; Oyen, F.; Rittich, S.; Von Rosen, J.; Tjonnfjord, G.E.; Pimanda, J.E.; Wienker, T.F.; Lammle, B.

A common origin of the 4143insA ADAMTS13 mutation

[rok vydání 2007, impact factor 2.803]

[8]

Provaznikova, D.; Houskova, K.; Radovska, A.; Salaj, P.; Hrachovinova, I.

Novel mutations associated with a discrepancy between one-stage and chromogenic FVIII activity assays

[rok vydání 2015, impact factor 2.673 ]

[9]

Kotlín, R.; Zichová, K.; Suttnar, J.; Reicheltová, Z.; Salaj, P.; Hrachovinová, I.; Dyr, J.E.

Congenital dysfibrinogenemia Aalpha Gly13Glu associated with bleeding during pregnancy.

[rok vydání 2010, impact factor 2.440]

[10]

Štikarová, J.; Blatný, J.; Kotlín, R.; Suttnar, J.; Zapletal, O.; Pimková, K.; Májek, P.; Hrachovinová, I.; Dyr, J.E.

Novel homozygous fibrinogen A alpha chain truncation causes severe afibrinogenemia with life threatening complications in a two-year-old boy

[rok vydání 2013, impact factor 2.427 ]

[11]

Maly, M.; Hrachovinova, I.; Tomasov, P.; Salaj, P.; Hajek, P.; Veselka, J.

Patients with acute coronary syndromes have low tissue factor activity and microparticle count, but normal concentration of tissue factor antigen in platelet free plasma : a pilot study

[rok vydání 2008, impact factor 2.345]

[12]

Provaznikova, D.; Geierova, V.; Kumstyrova; Kotlin, R.; Mikulenkova, D.; Zurkova, K.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

Clinical manifestation and molecular genetic characterization of MYH9 disorders

[rok vydání 2009, impact factor 2.272]

[13]

Provaznikova, D.; Kumstyrova, T.; Kotlin, R.; Salaj, P.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

High-resolution melting analysis for detection of MYH9 mutations

[rok vydání 2008, impact factor 2.271]

[14]

Vavrinkova, B.; Binder, T.; Hadacova, I.; Hrachovinova, I.; Salaj, P.; Hruda, M.

Does asymptomatic carriage of FV leiden and FII prothrombin mutations in heterozygous configuration pose an increased risk of thrombembolic complications in the course of pregnancy, labor and puerperium?

[rok vydání 2014, impact factor 1.661 ]

[15]

Taleghani, M.M.; von Krogh, A.-S.; Fujimura, Y.; George, J.N.; Hrachovinová, I.; Knöbl, P.N.; Quist-Paulsen, P.; Schneppenheim, R.; Lämmle, B.; Kremer Hovinga, J.A.

Hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura and the hereditary TTP registry

[rok vydání 2013, impact factor 1.589 ]

[16]

Kotlín, R.; Reicheltová, Z.; Suttnar, J.; Salaj, P.; Hrachovinová, I.; Riedel, T.; Malý, M.; Oravec, M.; Kvasnička, J.; Dyr, J.E.

Two novel fibrinogen variants in the C-terminus of the Bbeta-chain : fibrinogen Rokycany and fibrinogen Znojmo

[rok vydání 2010, impact factor 1.539]

[17]

Malý, M.A.; Tomašov, P.; Hájek, P.; Blaško, P.; Hrachovinová, I.; Salaj, P.; Veselka, J.

The role of tissue factor in thrombosis and haemostasis

[rok vydání 2007, impact factor 1.505]

[18]

Jansa, P.; Hrachovinova, I.; Ambroz, D.; Maresova, J.; Polacek, P.; Simkova, I.; Linhart, A.; Aschermann, M.

Effect of warfarin anticoagulation on thrombin generation in patients with idiopathic pulmonary arterial hypertension

[rok vydání 2010, impact factor 0.345]

[19]

Mareček, F.; Hrachovinová, I.

Imunochemická analýza von Willebrandova faktoru a její klinické využití.

[rok vydání 2012, impact factor 0.196]

Neimpaktované publikace

[1]

Hrachovinová, I.; Vorlová, Z.

Characterization of mutations in haemophilia B patients of the Czech Republic

[rok vydání 2006]