Menu
ÚHKT

RNDr. Ingrid Hrachovinová, Ph.D.

vedoucí laboratoře pro poruchy hemostázy

Tel: +420 221 977 271, +420 221 977 355, +420 221 977 455
Email: Ingrid.Hrachovinova@uhkt.cz

Impaktované publikace

[1]

Hrachovinova, I.; Cambien, B.; Hafezi-Moghadam, A.; Kappelmayer, J.; Camphausen, R.T.; Widom, A.; Xia, L.; Kazazian jr, H.H.; Schaub, R.G.; McEver, R.P.; Wagner, D.D.

Interaction of P-selectin and PSGL-1 generates microparticles that correct hemostasis in a mouse model of hemophilia A

[rok vydání 2006, impact factor 30.550]

[2]

Tarasco, E.; Bütikofer, L.; Friedman, K.D.; George, J.N.; Hrachovinova, I.; et al.

Annual incidence and severity of acute episodes in hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura

[rok vydání 2021, impact factor 22.113 ]

[3]

Andre, P.; Hartwell, D.; Hrachovinova, I.; Saffaripour, S.; Wagner, D.D.

Pro-coagulant state resulting from high levels of soluble P-selectin in blood

[rok vydání 2010, impact factor 10.789]

[4]

van Dorland, H.A.; Taleghani, M.M.; Sakai, K.; Friedman, K.D.; George, J.N.; Hrachovinova, I.; et al.

The International Hereditary Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Registry: key findings at enrollment until 2017

[rok vydání 2019, impact factor 7.116 ]

[5]

Netuka, I.; Kvasnička, T.; Kvasnička, J.; Hrachovinová, I.; Ivák, P.; Mareček, F.; Bílková, J.; Malíková, I.; Jančová, M.; Malý, J.; Sood, P.; Sundareswaran, K.S.; Connors, J.M.; Mehra, M.R.

Evaluation of von Willebrand factor with a fully magnetically levitated centrifugal continuous-flow left ventricular assist device in advanced heart failure

[rok vydání 2016, impact factor 7.114 ]

[6]

Hrachovinova, I.; Rypackova, B.; Vyoral, D.

Lack of association between hemochromatosis and factor V Leiden mutations in the Czech population

[rok vydání 2006, impact factor 4.983]

[7]

Salaj, P.; Geierová, V.; Ivanová, E.; Loužil, J.; Pohlreichová, V.; Hrachovinová, I.; Dulíček, P.

Identifying risk factors and optimizing standard of care for patients with acquired haemophilia A: results from a Czech patient cohort

[rok vydání 2020, impact factor 4.287 ]

[8]

Kotlín, R.; Suttnar, J.; Čápová, I.; Hrachovinová, I.; Urbánková, M.; Dyr, J.E.

Fibrinogen Šumperk II: dysfibrinogenemia in an individual with two coding mutations

[rok vydání 2012, impact factor 4.003 ]

[9]

Provazníková, D.; Matýšková, M.; Čápová, I.; Grančarová, D.; Drbohlavová, E.; Šlechtová, M.; Hrachovinová, I.

Seventeen novel SERPINC1 variants causing hereditary antithrombin deficiency in a Czech population

[rok vydání 2020, impact factor 3.944 ]

[10]

Jedličková, L.; Dvořák, J.; Hrachovinová, I.; Ulrychová, L.; Kašný, M.; Mikeš, L.

A novel Kunitz protein with proposed dual function from Eudiplozoon nipponicum (Monogenea) impairs haemostasis and action of complement in vitro

[rok vydání 2019, impact factor 3.530 ]

[11]

Štolbová, Š.; Bezdíčka, M.; Prohászka, Z.; Csuka, D.; Hrachovinová, I.; et al.

Molecular basis and outcomes of atypical haemolytic uraemic syndrome in Czech children

[rok vydání 2020, impact factor 3.183 ]

[12]

Štolbová, Š.; Bezdíčka, M.; Seeman, T.; Prohászka, Z.; Csuka, D.; Hrachovinová, I.; et al.

Correction to: Molecular basis and outcomes of a typical haemolytic uraemic syndrome in Czech children (European Journal of Pediatrics, (2020), 179, 11, (1739-1750), 10.1007/s00431-020-03666-9

[rok vydání 2022, impact factor 3.183 ]

[13]

Garaj, M.; Durila, M.; Vajter, J.; Solcova, M.; Marecek, F.; Hrachovinová, I.

Extracorporeal membrane oxygenation seems to induce impairment of primary hemostasis pathology as measured by a Multiplate analyzer: An observational retrospective study

[rok vydání 2022, impact factor 3.094 ]

[14]

Provaznikova, D.; Rittich, S.; Malina, M.; Seeman, T.; Marinov, I.; Riedl, M.; Hrachovinova, I.

Manifestation of atypical hemolytic uremic syndrome caused by novel mutations in MCP.

[rok vydání 2011, impact factor 2.939 ]

[15]

Schneppenheim, R.; Kremer Hovinga, J.A.; Becker, T.; Budde, U.; Karpman, D.; Brockhaus, W.; Hrachovinova, I.; Korczowski, B.; Oyen, F.; Rittich, S.; Von Rosen, J.; Tjonnfjord, G.E.; Pimanda, J.E.; Wienker, T.F.; Lammle, B.

A common origin of the 4143insA ADAMTS13 mutation

[rok vydání 2007, impact factor 2.803]

[16]

Provaznikova, D.; Houskova, K.; Radovska, A.; Salaj, P.; Hrachovinova, I.

Novel mutations associated with a discrepancy between one-stage and chromogenic FVIII activity assays

[rok vydání 2015, impact factor 2.673 ]

[17]

Kotlín, R.; Zichová, K.; Suttnar, J.; Reicheltová, Z.; Salaj, P.; Hrachovinová, I.; Dyr, J.E.

Congenital dysfibrinogenemia Aalpha Gly13Glu associated with bleeding during pregnancy.

[rok vydání 2010, impact factor 2.440]

[18]

Štikarová, J.; Blatný, J.; Kotlín, R.; Suttnar, J.; Zapletal, O.; Pimková, K.; Májek, P.; Hrachovinová, I.; Dyr, J.E.

Novel homozygous fibrinogen A alpha chain truncation causes severe afibrinogenemia with life threatening complications in a two-year-old boy

[rok vydání 2013, impact factor 2.427 ]

[19]

Maly, M.; Hrachovinova, I.; Tomasov, P.; Salaj, P.; Hajek, P.; Veselka, J.

Patients with acute coronary syndromes have low tissue factor activity and microparticle count, but normal concentration of tissue factor antigen in platelet free plasma : a pilot study

[rok vydání 2008, impact factor 2.345]

[20]

Provaznikova, D.; Geierova, V.; Kumstyrova; Kotlin, R.; Mikulenkova, D.; Zurkova, K.; Matoska, V.; Hrachovinova, I.; Rittich, S.

Clinical manifestation and molecular genetic characterization of MYH9 disorders

[rok vydání 2009, impact factor 2.272]

Neimpaktované publikace

[1]

Hrachovinová, I.

Kontrola antikoagulační léčby v České republice : současný stav

[rok vydání 2007]