Laboratoř rekombinantních vakcín

Výzkumná skupina se zabývá vývojem metod pro ex vivo přípravu specifických T buněk proti lidskému cytomegaloviru. Jeden z přístupů spočívá ve stimulaci lidských T lymfocytů pomocí dendritických buněk s vnesenou syntetickou IVT mRNA kódující různé virové antigeny. Druhou metodou je in vitro stimulace a expanze paměťových T lymfocytů při použití peptidů a vhodných cytokinů. Takto by měly být získány multispecifické antivirové T buňky, jež by se měly uplatnit jake prevence virových infekcí, ale také jako základ pro modifikace pomocí rekombinantních T buněčných receptorů. Třetí cesta povede přes genetickou modifikaci T lymfocytů pomocí chimérických protilátkových receptorů (CAR). Součástí projektu je zavedení postupu namnožení dostatečného množství specifických T buněk, charakterizace připravených buněk a prověřování jejich funkce a využitelnosti pro terapeutické účely. Po zavedení postupu, bude ve spolupráci s imunoterapeutickou skupinou vypracován plán výroby těchto buněk za podmínek GMP.

Pro vyhledávání neimunních pacientů s vysokým  rizikem reaktivace cytomegalovirové infekce (HCMV) pracovníci laboratoře nedávno zavedli stanovení T buněčné odpovědi pomocí testu ELISPOT-interferon gama. Evaluace testu byla provedena v prospektivní studii se 27 pacienty. Prokázalo se, že test je vhodný pro hledání pacientů ohrožených reaktivací infekce HCMV.